芝麻素(sesamin)是芝麻中的一种活性成分,近年来研究发现芝麻素具有广泛的生物活性,如降血脂、抗氧化和调节脂代谢等,与非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的肝损伤及肝脂质过氧化具有密切联系。本论文采用8周高脂饮食建立小鼠非酒精性脂肪肝模型,从血脂水平、氧自由基代谢、肝细胞损伤、游离脂肪酸组成及脂代谢关键酶mRNA表达等方面进行实验,研究芝麻素预防和治疗非酒精性脂肪肝的作用及其机制。
结果表明,1、采用高脂饮食建立小鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型,8周后与正常组比较,模型组小鼠的血清甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,T-CHO)水平显著升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Cholesterol,HDL-C)水平显著降低,肝细胞脂肪样变性。
2、通过芝麻素预防(50mg/kg bw)、治疗(50、100mg/kg bw)剂量的干预,NAFLD小鼠血清总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG)水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,血脂水平得到改善。
3、机理研究表明:(1)芝麻素降低了NAFLD小鼠肝肾组织丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,提高总抗氧化活性(Total anti-oxidativecapacity,T-AOC),显著增强了小鼠肝肾组织抗氧化能力;(2)芝麻素降低了NAFLD小鼠血清谷草转氨酶(Glutarnic oxaloacetid transaminase,GOT)和谷丙转氨酶(Glutamate pyruate transaminase,GPT)含量,减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪化病变的程度,具有保护肝细胞的作用;(3)芝麻素提高了NAFLD小鼠血清游离不饱和脂肪酸中油酸(C18:1),亚油酸(C18:2)的比例,降低了饱和脂肪酸软脂酸(C16:0)的比例,具有改善血清游离脂肪酸代谢紊乱的作用;(4)芝麻素还升高了NAFLD小鼠肝脏肉碱棕榈酰转移酶-Ⅰ(camitinepalmitoyltransferaseⅠ,CPT1)mRNA的表达,降低了小鼠肝脏二脂酰甘油酰基转移酶1(diacylglycerol acyltransferas,DGAT1)mRNA的表达,改善了小鼠肝脏中的脂代谢功能。
综上所述,芝麻素对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)具有防治作用,作用机理与调节血脂水平及游离脂肪酸组成、抗氧化、抑制肝细胞损伤、调节脂代谢关键酶表达有关。