中国人群脂联素基因多态性与非酒精性脂肪性肝病易感性关系的Meta分析

第一部分中国人群脂联素基因rs2241766位点多态性与非酒精性脂肪性肝病易感性关系的meta分析
　　研究背景：近年来，非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的发病率快速上升，目前已成为最常见的危害人类健康的慢性肝脏疾病。一系列探索基因突变与NAFLD易感性关系的研究发现了一些基因的功能性突变与NAFLD的易感性有关，其中有研究发现中国人群脂联素基因多态性与NAFLD易感性可能有关，但各种研究结果并不一致。
　　目的：脂联素基因rs2241766位点多态性与非酒精性脂肪肝易感性的相关性研究结果互相矛盾，本meta分析的目的是评估中国人群脂联素基因rs2241766位点多态性与NAFLD易感性的相关性。
　　资料与方法：在PubMed、Embase、CNKI、万方、维普中英文数据库检索截止到2015年1月所有相关的病例对照研究，同时手工检索了纳入文献的参考文献，并对学术会议等未发表的文献进行相应的检索，由两位研究者从诊断标准、样本量、病例组与对照组间的可比性、基因检测方法、数据完整性等五方面进行独立评估，如有分歧由第三位研究者共同讨论解决。统计分析均采用Cochrane协作网提供的RevMan5.3和STATA公司提供的Stata12.0软件完成，对提取的数据进行异质性检验、meta分析、敏感性分析及发表偏倚分析。
　　结果：最终纳入关于rs2241766T/G位点和非酒精性脂肪肝性肝病易感性关系的研究6篇，均为病例-对照研究，累计病例组897例，对照组1145例，meta分析结果如下：共显性模型：GG vs. TT：OR=1.38，95％CI（0.95，2.00），P=0.09；TG vs. TT：OR=0.97，95%CI（0.73，1.30），P=0.86；显性模型：OR=1.07，95%CI（0.89，1.28），P=0.47；隐性模型：OR=1.39，95%CI（0.97，2.00），P=0.07；等位基因：OR=1.08，95%CI（0.94，1.25），P=0.27）。
　　结论：本meta分析结果表明中国人群脂联素基因rs2241766位点多态性可能不是非酒精性脂肪性肝病易感性的危险因素，由于纳入研究数量有限，总体样本量较小，上述结论仍需更多大样本、高质量、科学设计的研究进行验证。
　　第二部分中国人群脂联素基因rs1501299位点多态性与非酒精性脂肪性肝病易感性关系的meta分析
　　研究背景：近年来，非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的发病率快速上升，目前已成为最常见的危害人类健康的慢性肝脏疾病。一系列探索基因突变与NAFLD易感性关系的研究发现了一些基因的功能性突变与 NAFLD的易感性有关，其中有研究发现中国人群脂联素基因多态性与NAFLD易感性可能有关，但各种研究结果并不一致。
　　目的：脂联素基因rs1501299位点多态性与非酒精性脂肪肝易感性关系的研究结果互相矛盾，本 meta分析的目的是评估脂联素基因 rs1501299位点多态性与NAFLD易感性的相关性。
　　资料与方法：在PubMed、Embase、CNKI、万方、维普中英文数据库检索截止到2015年1月所有相关的病例对照研究，同时手工检索了纳入文献的参考文献，并对学术会议等未发表的文献进行相应的检索，由两位研究者从诊断标准、样本量、病例组与对照组间的可比性、基因检测方法、数据完整性等五方面进行独立评估，如有分歧由第三位研究者协助讨论解决。统计分析均采用 Cochrane协作网提供的RevMan5.3和STATA公司提供的Stata12.0软件完成，对提取的数据进行异质性检验、meta分析、敏感性分析及发表偏倚分析。
　　结果：最终纳入关于rs1501299G/T位点和非酒精性脂肪肝性肝病易感性关系的研究有4篇，均为病例-对照研究，累计病例组605例，对照组711例，meta分析结果如下：共显性模型：TT vs. GG：OR=0.58，95%CI（0.39，0.87），P=0.009；GT vs. GG：OR=0.74，95%CI（0.49，1.12），P=0.06；显性模型：OR=0.75，95%CI（0.53，1.07），P=0.11；隐性模型：OR=0.67，95%CI（0.45，0.99），P=0.04；等位基因：OR=0.73，95%CI（0.55，0.98），P=0.04。
　　结论：本meta分析结果表明中国人群脂联素基因rs1501299位点多态性可能降低非酒精性脂肪性肝病的易感性，由于纳入研究数量有限，总样本量较小，上述结论仍需更多大样本、高质量、科学设计的研究进行验证。