咳嗽2号方治疗痰热夹风型咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:
　　观察中药制剂咳嗽2号方联合西药常规治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)属痰热夹风型与单独西药治疗的效果，比较二者的疗效，及对咳嗽症状积分、支气管激发试验激发阈值的影响，探讨中药治疗咳嗽变异性哮喘的优势，及其对咳嗽症状、气道高反应性的调节优势和改善情况。
　　资料和方法:
　　1、选取2013年1月1日-2013年12月31日于福建省第二人民医院呼吸科门诊患者，辨证属痰热夹风型，且参照咳嗽变异性哮喘(CVA)西医诊断标准纳入患者60例，按随机原则分为实验组和对照组各30例。两组患者性别、年龄、病程经统计学处理，无显著性差异，具有可比性。
　　2、实验组给予舒利迭（沙美特罗替卡松50/250μg）1吸/次，2次/日，联合咳嗽2号方治疗，每日一剂，早晚两次服用，治疗时间为1周。对照组给予舒利迭(50/250μg)，1吸/次，2次/日，治疗时间为1周。监测两组治疗前后咳嗽症状积分、支气管激发试验激发阈值的变化情况。服药期间嘱咐所有患者注意清淡饮食，忌烟酒，避风寒，适当锻炼运动。
　　3、统计方法:采用SPSS18.0统计软件对所得结果进行统计处理，设定P值≤0.05为差异有统计学意义，P＜0.01为差异有显著性统计学意义，P＞0.05为差异无统计学意义。计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验和秩和检验。
　　结果:
　　1、综合疗效:两组治疗后显效率比较，差异有统计学意义(P＜0.05)，实验组的显效率高于对照组，实验组疗效优于对照组。
　　2、咳嗽症状积分:两组各自组内治疗前后咳嗽症状积分比较，差异有显著性统计学意义(P＜0.01），两组组内治疗前后咳嗽症状积分比较均有明显下降。两组治疗后咳嗽症状积分有显著差异(P＜0.01），在降低咳嗽症状积分方面，实验组较为明显。
　　3、支气管激发试验激发阈值:两组治疗前比较，组间无差异(P＞0.05)，治疗后组间差异有统计学意义(P＜0.05)，组内治疗前后比较，有显著性差异(P＜0.01)。在提高激发阈值方面，实验组优于对照组。
　　4、两组治疗过程中无不良反应和不良事件的发生。
　　结论:
　　1、运用咳嗽2号方治疗咳嗽变异性哮喘痰热夹风型，疗效显著，可以改善咳嗽症状和降低气道高反应性。
　　2、咳嗽2号方无明显毒副作用，安全有效，可在临床推广使用。