珍稀濒危树种连香树繁育技术研究

连香树(Cercidiphyllum japonicum Sieb.Et Zucc.)是连香树科连香树属的单一种植物，为全国Ⅱ级重点保护野生植物，是著名的古生树种之一。在用材、医药和化工等领域具有较高的利用价值，作为园林观赏树种被世界各国广泛引种栽培。但由于多种原因，连香树现存种群数量已经十分稀少，处于濒危状态。因此，本研究对连香树繁育技术做了初步的探讨。研究结果如下：
　　 (1)调查发现，连香树呈单株分布、雌雄异株、种子细小、生境较差、传粉受精困难、无自然更新、人为破坏严重，呈濒危状态。为此提出了就地保护、迁地保护、加快人工繁殖研究、加快栽培技术研究等保护措施。
　　 (2)连香树种子是极细小的种子，种子吸水率较高，可达到350％～400％，育苗时需要提供大量的水分，保证种子能够发芽。连香树种子千粒重为1.34375g，种子中含有营养物质较少，不能为种子的发芽提供充足的能量，加上其他原因，导致连香树在自然条件下的种子发芽率较低。
　　 (3)在对连香树进行硬枝扦插时，所采用的3种Hormodin(荷尔蒙顿)激素浓度对插条的生根率，平均根长的影响不显著，但随着激素浓度的增大，插条的生根率和平均根长有增加的趋势。在Hormodin8000mg/L激素处理下对插条的生根数量影响极为显著，平均生根数为9.71根，此时生根率也是3种浓度中最高的，为54.84％。
　　 相同激素处理下，基质珍珠岩+草木灰(3:1)对连香树扦插的生根率，平均生根长度影响极为显著，对于生根数的影响不显著，生根率为86.67％，平均根长6.08cm。其他基质对扦插的影响不显著。
　　 (4)利用连香树的叶片进行愈伤组织诱导培养时，最佳灭菌时间为75％酒精30s+0.1％升汞9min。外植体在0.2％Na2S2O3溶液中浸泡20～30min，可有效的防治褐化，使叶片褐化率降低到7.8％。对连香树叶片愈伤组织进行诱导时，MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2，4-D1.0 mg/L为最佳诱导培养基，诱导率达到54.43％。对于叶片愈伤组织继代培养不理想，其分化培养未能长出不定芽。
　　 利用连香树的带腋芽茎段进行启动培养时，最佳灭菌时间为75％酒精1min+0.1％升汞12min。MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为最佳启动培养基，启动率达到91.07％。在最佳启动培养基上进行继代培养的效果不理想，丛生芽的增殖系数仅为0.31。